Androcur le patient devra désormais signer un formulaire l’informant des risques de développer une tumeur – Europe 1
L’Androcur, ce médicament indiqué notamment contre l’hyperpilosité, peut multiplier jusqu’à vingt le risque de développer une tumeur cérébrale non cancéreuse. Dès le 1er juillet, tout patient débutant un traitement devra être informé du risque et signer une attestation annuelle d’information.
Dès le 1er juillet, tout patient débutant un traitement avec Androcur ou ses génériques devra être informé du risque de tumeur lié à ces médicaments et bénéficier d’un examen d’imagerie cérébrale, selon l’Agence du médicament. “Cette information concerne principalement les femmes, l’acétate de cyprotérone, principe actif de ces médicaments, étant minoritairement prescrit aux hommes, notamment pour le cancer de prostate et les déviances sexuelles (castration chimique pour pédophilie et/ou viols à répétition)”, explique le Dr Jean-Michel Race, endocrinologue, de l’ANSM.
Une fiche d’information sur le risque de méningiome (tumeur le plus souvent bénigne) de ces médicaments devra désormais être remise par les médecins prescripteurs à leurs patients. Ces derniers ne pourront obtenir ces médicaments en pharmacie que sur la présentation obligatoire d’une attestation annuelle d’information qu’ils auront signée ainsi que le médecin prescripteur, à compter du 1er juillet pour les nouveaux traitements et du 1er janvier 2020 pour les renouvellements.
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