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L’EST REPUBLICAIN- Lutéran- Lutényl et tumeurs au cerveau – 18 décembre 2020

Androcur

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Témoignage Pilule Lutényl et tumeur au cerveau : “On bouffe du poison !”, alerte une patiente du Doubs

Atteinte d’un méningiome frontal, une habitante du Doubs de 32 ans a déposé une plainte pour « blessures involontaires » contre le laboratoire Theramex, qui fabrique la pilule Lutényl. Son cas fait écho à une récente étude sur ce médicament progestatif, qui établit un risque accru de tumeur au cerveau. « Il faut que toutes les femmes soient au courant », alerte-t-elle.

Par Willy GRAFF 18 déc. 2020 à 05:00 | mis à jour à 11:12 – Temps de lecture : 5 min
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Prescrit notamment pour l’endométriose, avec des effets contraceptifs, le Lutényl est uniquement distribué sur ordonnance. Photo ER /Franck LALLEMAND

Se dirige-t-on vers une énième polémique sanitaire ? C’est la conviction de Lucie*, 32 ans, à qui vient d’être diagnostiqué un méningiome. Cette habitante du Doubs n’a aucun doute : sa tumeur des membranes entourant le cerveau découle d’une prise régulière de Lutényl, pilule courante dans nos pharmacies, prescrite pour divers maux gynécologiques.

Sa crainte semble étayée par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) elle-même, qui a lancé en juin 2020 une alerte sur « un sur-risque de méningiome ». Ce signal d’alarme – très officiel – s’appuie sur une étude réalisée sur le Lutényl, dont les résultats ont été divulgués cet été.

Vidéo. Ce qu’il faut savoir sur les risques liés au Lutényl

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« Pas la seule dans ce cas-là »

« On bouffe du poison, ni plus, ni moins ! », martèle Lucie à qui veut bien l’entendre. « Il faut que toutes les femmes qui en prennent soient au courant et aillent consulter leur médecin traitant. Je ne suis pas la seule dans ce cas-là. Il y a d’autres femmes qui vivent avec une tumeur de 4 à 5 centimètres dans la tête, et qui ne le savent même pas ! », poursuit-elle, déterminée à mener un combat qu’elle sait par avance éprouvant.

Lucie a déposé plainte le 28 octobre dernier à Besançon pour « blessures involontaires » et « tromperie aggravée » contre X et contre le laboratoire Theramex, qui fabrique le Lutényl.

Le laboratoire ? « J’ai l’impression qu’ils s’en foutent »

« J’ai eu les bras qui m’en tombaient. C’est dur à encaisser. Même si ces tumeurs sont rarement cancérigènes, j’ai peur du lendemain car on ne sait pas si elle ne va pas grossir et comprimer le cerveau », avoue Lucie, exposée à de possibles atteintes neurologiques. Son dossier a été confié aux mains expertes d’un professeur de l’hôpital Lariboisière, à Paris. En cas d’évolution négative, l’option chirurgicale peut être envisagée. Elle est souvent risquée.

« Pour que l’info remonte », Lucie a pris attache avec la cellule de pharmacovigilance du CHRU de Besançon, qui lui a retourné un épais dossier à remplir. « J’ai aussi appelé le laboratoire Theramex pour en savoir plus. Ils ne font que s’excuser, ils ne savent dire que ça, mais j’ai l’impression qu’ils s’en foutent », s’emporte-t-elle.

L’IRM passé début octobre par la plaignante, sur recommandation de son médecin, fait état d’un méningiome frontal. Photo ER /DR

Un médicament “miracle” contre l’endométriose

« Je souffrais d’endométriose, des douleurs abdominales 24 heures sur 24, des kystes ovariens, un enfer. On a commencé à me prescrire du Lutényl en 2008 et, depuis, aucun signe de la maladie. Je revivais, j’en étais contente », raconte la trentenaire.

Son quotidien bascule à la lecture d’un article sur internet relayant l’alerte de l’ANSM, il y a deux mois. « J’en ai parlé à mon médecin, qui m’a fait passer un IRM de contrôle »… La sentence est implacable : méningiome frontal.

Une probable saisie du pôle de santé publique du parquet de Paris

Sur les plans civil et pénal, plusieurs questions sensibles se posent. Quel lien avéré de causalité ? Quelles responsabilités ? Quel niveau de préjudice ? « Ma cliente veut juste savoir et comprendre ce qu’il en est. Elle sait qu’en 2016, elle n’avait pas de tumeur puisqu’à l’époque, elle avait passé un premier IRM pour une autre raison. On peut donc se demander si le laboratoire était au courant, et si oui, depuis quand ? », interroge à haute voix Me Alexandra Leroux, son avocate.

Informé de la plainte de Lucie, le procureur de la République de Besançon, Etienne Manteaux, envisage de se dessaisir au profit du pôle de santé publique du parquet de Paris. Cette section regroupe des magistrats rompus à ce genre d’enquêtes pointues, qui réclament du temps et des connaissances médicales de premier plan.

Me Alexandra Leroux, avocate, a relayé auprès du procureur de la République de Besançon la plainte de sa cliente. Photo ER /Franck LALLEMAND

« Je veux me battre pour moi, mais aussi pour les autres »

En pareilles circonstances, il arrive également que les plaignants se retournent contre l’ANSM, gendarme du médicament. L’alerte de cet organisme placé sous tutelle du ministère de la Santé, cet été, a-t-elle été trop tardive, alors que le Lutényl est prescrit depuis de longues années ?

Lucie est confuse. Par moment, son moral vacille. « Ma vie est bouleversée », soupire-t-elle, « dès que j’ai mal à la tête, je me demande si c’est à cause de ma tumeur. Mais je sais qu’il faut avancer. Je veux me battre pour moi et pour les autres. »

*(prénom modifié)

Lutényl sur longue durée : un risque de méningiome multiplié par 12,5

Dès 2019 avait été établi un sur-risque de tumeur pour l’Androcur, médicament prescrit contre l’acné, l’endométriose ou en guise de contraceptif. Une vaste étude épidémiologique a donc été lancée sur ses deux « petits frères », le Lutényl et le Lutéran. En collaboration avec la Sécurité sociale, trois millions de patientes ont été sollicitées courant 2020.

Les conclusions ont été dévoilées en juin. Le risque est corrélé à la durée de traitement, la dose absorbée et l’âge de la personne. Pour le Lutényl, plus courant, une femme sous traitement pendant six mois multiplie par 3,3 le risque de développer un méningiome. Un chiffre qui bondit à 12,5 à partir de cinq ans de traitement. Pour information, la probabilité « normale » de développer une telle tumeur est estimée à 8 sur 100 000 personnes.

Une grande consultation publique a été menée le 2 novembre, sous l’égide de l’Agence nationale de la sécurité du médicament (ANSM), en direct sur YouTube. Avec un objectif : déterminer avec précision les conditions dans lesquelles le Lutényl et le Lutéran peuvent être encore prescrits, pour « diminuer ce risque de méningiome ».

Dans l’attente de nouvelles décisions, l’ANSM a renouvelé ses recommandations à l’égard des professionnels de santé , à savoir informer les patientes de ce risque, réévaluer le bénéfice-risque du traitement et envisager un IRM de contrôle selon les cas. Les patientes sont, elles, invitées à prendre attache avec leur médecin traitant pour échanger sur cette nouvelle donne.

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