Billets de Sarah - AMAVEA

Tumeur bénigne versus tumeur maligne : jargon médical

Emmanuelle — Wed, 11 Aug 2021 16:35:28 +0000

Tumeur bénigne versus tumeur maligne : jargon médical

Un méningiome est « bénin », au sens MÉDICAL du terme, opposé à malin. Il est malin, dans 1% des cas (données cliniques, voir plus bas).

OUI, nous sommes bien placées, Emmanuelle et moi-même, à titre personnel, pour vivre la même chose, et oui, nous savons, pertinemment, que ce terme, pour les victimes, n’est pas acceptable. Nous préférons le terme « tumeur non cancéreuse », tant, nous comprenons, et constatons, au travers de vos témoignages, que ce terme pose problème :
– À l’annonce, car c’est abrupte, et sonne comme « rien », alors que nous, nous retenons « tumeur au cerveau », et plongeons directement dans le cauchemar.
– Avec les médecins, qui, selon, n’ont aucun tact, omettent de se mettre à notre place, et utilisent, parfois, le terme, pour nous faire passer pour des cloches, pleine de sensiblerie, à la limite de la parano, ridicule. Nous savons que trop de médecins négligent le ressenti des femmes, leurs douleurs, et sont capables de dire que « c’est rien, les symptômes sont dans votre tête » (en gros, on rêve, on affabule).
– Ce mot est aussi « facile », pour qui, autour de nous, veut minimiser; en gros « ça va, on t’a dit que c’était bénin ! Arrête de stresser ».
Quand un médecin prend nos angoisses et nos souffrances à la légère, car il y a aussi, en plus de la tumeur, l’impact psychologique, essayez d’en changer. On ne peut pas continuer avec une relation de confiance, brisée.
Que les proches fassent un déni, car cela les rassure, cela va un temps. Mais pas au-delà. Il faut communiquer, expliquer que cela vous fait souffrir, et, selon votre état, et la gravité des interactions, se distancier, voire mettre ces gens de côté (quand vous serez en état. Rangez cela dans une boîte, pour plus tard. La priorité immédiate, c’est VOUS et votre santé).
« Famille » : selon, une source de soutien, un roc, solide, ou, son extrême inverse. Je n’accorde aucune valeur à ce terme. Il ne représente que peu de choses, pour moi, tant, autour de moi, c’est tout sauf ce havre de paix. Se créer son propre cocon, de proches, avec, ou pas, de la famille dedans, c’est ça, mon « moteur », à moi. Et je sais, que là encore, pas facile. Pour les plus isolé.e.s, la seule chose que nous puissions faire, c’est être là, vous offrir un espace de parole, d’écoute, de compréhension, sans jugement, aucun.

—

Maintenant, le vif du sujet :

1. Qu’est ce qu’une tumeur ?
Une tumeur est un groupe de cellules anormales qui forment une masse. Elle peut prendre naissance dans n’importe laquelle des milliers de milliards de cellules de notre corps. Les tumeurs se développent et se comportent différemment, selon qu’elles soient cancéreuses (malignes) ou non cancéreuses (bénignes).

2. la différence entre tumeur maligne, et bénigne : ce qui différencie principalement une tumeur maligne d’une tumeur bénigne c’est l’extension. Dans les deux types, les cellules se multiplient de manière incontrôlée. Toutefois, dans le cas de tumeurs bénignes, ces dernières ne se propagent pas à d’autres parties de l’organisme.

3. Une tumeur bénigne se développe généralement plus lentement qu’une tumeur maligne. Elle peut même cesser de croître (voire réduire). Cela n’arrive pas avec une tumeur maligne.

4. Un méningiome est une tumeur qui se développe à partir des méninges. Parce que les méningiomes ont tendance à pousser vers l’intérieur du crâne, ils compriment progressivement le cerveau ou la moelle épinière et les nerfs et peuvent provoquer des troubles neurologiques. La majorité des méningiomes ne sont pas cancéreux, mais « bénins » et à croissance lente. Cependant, certains peuvent être plus agressifs (source : service de neurochirurgie de Lariboisière, Paris : https://www.neurochirurgie-lariboisiere.com/meningiome/).

5. Seule une opération permet de définir le grade de la tumeur. Cela n’indique rien de plus que son potentiel de croissance. Seul le grade III indique un méningiome malin.
Ils sont les plus agressifs mais ils représentent moins de 1% des méningiomes (source : Lariboisière, encore). C’est une pathologie rare, grave et la chirurgie est quasiment toujours suivie d’une radiothérapie. Le risque de récidive est élevé.

—Sur le site d’Amavea Association Méningiomes dus aux médicaments et aide aux victimes, un article, sur ce terme qui nous pose souci (également présent, ici) :
https://amavea.org/meningiome-tumeur-benigne-et-le-sens…/—En AUCUN CAS, lorsque nous utilisons ce terme, ici, nous ne le faisons autrement qu’en reprenant le jargon médical :
– Pour l’opposer à malin;
– Pour vous rassurer, aussi, car en état de choc, moi, comme tout le monde ici, j’ai plongé dans un enfer mental : « tumeur au cerveau », est la seule chose que moi-même et mes proches avons retenu.
Vous êtes là, pour avoir les bons conseils, les bonnes informations, pour aller, mieux, et surtout, finir par en faire, un mauvais souvenir, ou une saleté, maîtrisée, dans une majorité de cas. Ne pas l’oublier. Et plus la com sera faite, moins nous aurons de membres, qui arriveront avec 10, 15, 30 ans de prise de médicaments !—

Cela ne signifie PAS, et ne signifiera JAMAIS que nous (et ce serait vraiment une ironie et un non-sens absolu), que NOUS, nous minimisons, les souffrances psychologiques, les douleurs, les séquelles des traitements, ni que nous passons sous un voile pudique, les cas, gravissimes, comme les décès (rares, mais ils existent, quand pris en charge, trop tard); les handicaps; la vie, personnelle, privée, qui peut s’en retrouver lourdement affectée; la vie professionnelle, dont certain.e.s doivent faire le deuil; et tant de choses, absolument insupportables, dans le quotidien de certains membres.

—

Ce sujet est là, pour rappeler les points mentionnés plus haut, et pour rappeler aussi, pourquoi Amavea Association Méningiomes dus aux médicaments et aide aux victimes existe, et pourquoi, il est important, pour qui le peut, d’adhérer à l’association : https://amavea.org/adhesions-et-dons/).

Grâce à Emmanuelle Mignaton, et à elle seule, car c’est la seule, à porter NOTRE CAUSE, nous existons. Les autorités sanitaires ne peuvent plus, grâce à son travail acharné, malgré ses soucis de santé, encore présents (ne l’oubliez jamais), nous ignorer. C’est grâce à elle, que des courriers sont adressés aux patientes.

C’est grâce à la communication, dans tous supports, médias, grâce à elle, encore, qui a fait connaître l’association…
Grâce à vous, qui, à votre initiative, ou à travers les témoignages recueillis par l’association, que d’autres femmes, sauront être traitées, avant qu’il ne soit trop tard (cf. les cas, où c’est déjà bien trop avancé pour ne plus pouvoir éviter des séquelles), ou, encore mieux, pour arrêter, à temps, un médicament qui pourrait leur nuire.

C’est grâce aux flyers, que vous pouvez, vous-même, distribuer à gogo (disponibles, sur demande, avec vos coordonnées, à : contact@amavea.org), et ainsi, devenir ambassadrices de notre cause : les méningiomes liés à la prise d’hormones !

C’est grâce au livret, entièrement financé sur les adhésions et dons à l’association (un 2e livret est en cours !), que, là encore, l’association joue un rôle déterminant : permettre aux victimes et à leurs proches, de comprendre, et, aux lieux de soins, aux médecins, de mieux comprendre la problématique; car, ne nous leurrons pas, ce n’est pas sur la part de médecins, aussi bienveillants, soient-ils, que nous aurions pu arriver là, en 2 ans, à peine.

Enfin, c’est grâce à collaboration avec le cabinet d’avocats Dante (https://www.facebook.com/DanteAvocats) que celles qui le souhaitent, peuvent avoir un appui juridique. Et eux aussi, communiquent, avec l’association, dans les médias, avec Amavea Association Méningiomes dus aux médicaments et aide aux victimes.

Navrée pour l’illustration en anglais, je n’ai pas trouvé de meilleur équivalent, en français.

Retrouvez nos autres articles ici

L’article Tumeur bénigne versus tumeur maligne : jargon médical est apparu en premier sur AMAVEA.

Découvrir que l’on a un méningiome vous met, bien souvent, en état de choc, un choc émotionnel violent. Alors, un conseil : fuyez (temporairement) !

Emmanuelle — Wed, 14 Oct 2020 10:22:20 +0000

Découvrir que l’on a un méningiome vous met, bien souvent, en état de choc, un choc émotionnel violent.

Toute personne allant passer une IRM est inquiète. Je crois que lorsque l’on a des symptômes, on y va avec un gros doute, et l’on s’imagine, d’office « avoir un méningiome ». En revanche, lorsque l’on a, comme moi, arrêté son traitement depuis des années, on peut ne pas envisager ce possible, par déni, optimisme, espoir et j’en passe. Et, quand, en outre, on n’a pas de symptômes, on y va de façon un peu plus confiante. Or, tant que l’IRM n’est pas réalisée, on ne « sait pas ».

Dans tous les cas, on ne peut pas, tant qu’on ne le vit pas, se représenter ce que cela va « nous faire », dans l’hypothèse où l’examen révélerait une tumeur. Un choc violent, de ce type, est imprévisible. On peut se projeter, mais jamais « tel qu’on le vivra », réellement. Chacune fera face à cet évènement traumatisant en fonction de sa personnalité, de ses ressources et de son histoire : nul ne peut donc prétendre savoir à l’avance, comment l’annonce d’un méningiome se matérialisera.

Avec le recul, je pense qu’il faut se préparer à cette éventualité, pour qu’au moins elle « existe », dans le champ des possibles, et essayer autant que faire se peut, de voir l’IRM comme un contrôle, nécessaire et incontournable, comme on en fait tant d’autres. Je suis allée à mon examen en me disant que ce n’était « pas possible », dans un optimisme assez caractéristique de ma personne, et surtout, j’ai eu la mauvaise idée de ne pas me faire accompagner ; ce que j’ai fait, par la suite, lorsque j’ai pris l’avis d’un premier, puis d’un deuxième neurochirurgien. Cela m’aurait évité de m’effondrer en larmes en pleine rue, au téléphone avec ma meilleure amie, qui avait justement dit qu’elle pourrait venir avec moi.

Pour ma part, je suis très entourée, des médecins, aux proches, en passant par les collègues. Autre point : je suis le « Saint-Bernard » de service, je suis, en vrac : celle qui fait rire aux éclats une amie hospitalisée pour un traitement lourd ; celle qui épaule une collègue dans un contexte difficile de retour au travail après une grave maladie ; celle qui coache son ami, harcelé au travail, pendant, et jusqu’à son départ vers une nouvelle aventure professionnelle ; celle qui est disponible, en toutes circonstances, et peu importe la gravité et durée de la situation… Sauf que là, c’est moi qui me suis pris le choc de ma vie. Le Saint-Bernard a dû accepter d’être « faillible », fragilisé, et surtout, aidé !

Cette période est définitivement mon « moment de vie » le plus atroce jusqu’à présent ; un état de stress et d’angoisse comme jamais je n’aurais cru pouvoir en ressentir. Mes médecins étaient inquiets, mes proches, dévastés, et moi, j’ai cru littéralement « crever de peur ». Les pires scénarios tournaient en boucle dans mon esprit. Je me réveillais chaque matin, en panique, avec « j’ai une tumeur », et je pleurais. Je n’étais plus moi-même, et ce cauchemar a perduré jusqu’à ma première rencontre avec un neurochirurgien. À partir de là, j’ai commencé à voir les choses autrement. Avant cela, l’état de choc : attaque de panique, sanglots, colère noire, sidération, agressivité envers mes proches, parfois, pour un rien. Dieu merci, tout le monde a compris. Les gens intelligents se mettent en veille, et restent. Les autres n’ont pas leur place dans une relation valable.

Aux premiers moments, rien, ou presque, ne m’apaisait, hormis, peut-être, en parler, à qui savait simplement, écouter. L’état de choc va passer, il est normal de ne pas assimiler de suite. C’est comme un processus de deuil symbolique ! Cela ira mieux, on avance au jour le jour, et à chaque jour suffit sa peine. Il y aura des hauts et des bas, des épreuves, et cela sera plus ou moins long, mais il y a une issue. Il n’y a pas de meilleure méthode, hormis celle qui vous semblera la plus adéquate. Vivre un choc émotionnel, c’est une épreuve, que l’on peut « comprendre », mais que personne ne vivra à notre place.

Lorsque j’ai entamé ma radiothérapie, ce poids atroce s’est estompé, au fil des séances. Depuis, je vais très bien, je suis comme avant, avec « cela en plus », dans mon histoire. Maintenant, j’aide l’association comme je le peux, et la fais connaître, car son soutien est inestimable.

Enfin, si je peux me permettre un dernier conseil : fuyez temporairement Internet, après l’annonce du méningiome. Ne cherchez pas à creuser au hasard, car vous allez ajouter une panique inutile, à un état psychologique déjà fragilisé. L’association est là, pour vous informer, mais également, pour vous soutenir.

L’article Découvrir que l’on a un méningiome vous met, bien souvent, en état de choc, un choc émotionnel violent. Alors, un conseil : fuyez (temporairement) ! est apparu en premier sur AMAVEA.

« Méningiome », tumeur « bénigne », et le sens des mots…

Emmanuelle — Sat, 19 Sep 2020 09:09:15 +0000

« Méningiome », tumeur « bénigne », et le sens des mots…

« Le sens, en linguistique, est la signification d’une expression (mot, syntagme, phrase, énoncé, etc.), c’est-à-dire l’idée qui y est associée, dite aussi dénotation, avec ou sans connotations. Les interrogations au sujet de ce que constitue la signification, ou le sens, sont à la base de la philosophie du langage (…). L’ambiguïté représente une forme de confusion que l’on retrouve dans le message véhiculé.«
AMEN… Mais non, je n’ai pas fini… ????

Lorsque l’on m’a annoncé « méningiome », on m’a dit ce mot, ajoutant qu’il était extrêmement mal placé, que le radiologue pensait que cela n’était pas opérable, et comme il n’était pas au fait des traitements, il m’a dit d’aller voir un neurochirurgien.
Moi, j’ai retenu « vous avez »… « tumeur »… « cerveau ». Et j’ai pleuré et suis sortie du centre pour appeler une amie… Et j’ai dit « mais c’est bénin », c’est vrai, mais on a pleuré quand même et beaucoup.

Mon généraliste était effaré, il a dit « putain… putain… putain », en regardant mes clichés, bouleversé. Le mot « Putain » a plusieurs sens, aussi…

Il n’a jamais dit un seul gros mot en 15 ans. Il a essayé de me rassurer, en me disant qu’on allait voir les meilleurs, et que c’était « bénin, un mot que vous aurez du mal à entendre ». Mon gynéco, lui, m’a dit « il est extrêmement mal placé, mais je vais vous envoyer chez un magicien, si quelqu’un doit opérer, seul lui le fera, je vous confie à lui ». Il m’a ensuite parlé d’un cas malin, que le Pr Froelich, qu’il connait bien, car il vient de Strasbourg, avait sauvé. Il m’a montré une autre tumeur, bénigne, en m’expliquant qu’elle était bien plus grosse que la mienne, mais bien mieux placée. Il m’a dit ensuite que je devais retenir, malgré le chaos, le mot « bénin ».

Le Pr Froelich, après m’avoir écoutée, rappelé que c’était très mal placé car je risquais un AVC, et qu’il fallait ne pas attendre, car commençait à se rapprocher dangereusement de zones qui m’auraient été fatales, et qui, dans tous les cas, m’auraient rendue aveugle.

Tous ont employé ce terme en le positionnant dans un contexte bien précis, bienveillant et rassurant.

J’ai ensuite lu les témoignages de victimes, qui n’ont pas été traitées comme moi, avec soit un déni, soit du mépris, soit avec ironie.

Je me souviens notamment d’une personne à qui on avait demandé si elle était gauchère ou droitière, car s’ils la « loupaient », elle allait perdre l’usage de sa main.

Je me souviens bien de cette femme, à qui on a bousillé la vie, sa « vie de femme », car elle avait pris Androcur, depuis l’adolescence, et qui, en me lisant, réalisait, à plus de 40 ans, en pleurant, qu’elle n’avait jamais eu de libido, de vie intime, elle qui rêvait un jour d’avoir des enfants, un mari, etc. J’ai pleuré en la lisant. « On m’a volé ma vie », sens du terme « vol ».

J’ai eu des MP, une personne sur le point de divorcer, car sexuellement, désert total, et on sait toutes que libido ne veut pas dire que sexualité, mais estime de soi, et à tous niveaux de sa vie. Lorsque l’on voit ses amies avoir des petits copain.e.s, puis des mecs/nanas, des maris/femmes, celles qui font des enfants…

Je n’ai connu qu’un bref passage de libido zéro, moi qui suis la réplique de la marquise de Merteuil, en version 21e siècle, et moins cruelle ????.

Pas grave, donc, pour moi, mais pour tant de femmes qui se sont interrogées, sans jamais comprendre, là, oui.

On ne parlera pas de celles à qui cela a causé dépression, ou abouti à un suicide, comme cette maman qui parlait de sa fille, morte, d’un mal-être qui la rongeait, et dont le lien avec Androcur lui parle un peu plus avec l’actualité.

J’ai sangloté, même, et ai été en rage de lire les témoignages de ce mari, qui poste régulièrement, sur son épouse adorée, qui a eu plus de 7 interventions, et dont le crâne n’est pas fermé, qui a des crises d’épilepsie, qui a des difficultés à parler, qui ne peut plus travailler, alors que son travail était sa passion. J’ai lu le témoignage d’une femme, handicapée, qui ne pouvait plus porter son petit enfant, son fils qui devait venir lui descendre les poubelles, son pain qu’elle ne pouvait plus couper…

J’ai lu les souffrances, les pathologies contre lesquelles d’autres se battent en parallèle, en plus de ces tumeurs. Moi, je suis diabétique, car l’endocrino qui finira un beau jour par me le payer, m’a mal suivie. J’ai été trahie, par le corps médical, j’ai fait confiance. Je la hais. Si je devais tuer une personne au monde, de sang froid, ce serait elle. Et je sais déjà sur quelle musique, sur le trajet, de quelle façon, et quel bien cela me ferait. Elle a bousillé une partie de ma vie, mais elle n’aura pas le reste. Je compte bien rire, jouir, de tous les plaisirs de la vie, et m’appliquer ce que je fais depuis bien longtemps « tu en as envie, fais-le ».

Moi, je le peux, je n’ai pas été opérée, et le Pr Froelich m’a adressée à un ancien collègue (je bénis le jour où je l’ai rencontré, cela a changé le cours de ma vie et m’a redonné confiance en certains médecins. Prenez 2 avis si vous le pouvez !!). Mon traitement s’est merveilleusement passé, mon entourage, mon ami, a été exemplaire (exemplaire, est-ce ce mot ? Quelqu’un qui vous aime doit être là, sinon, c’est quoi, l’amour ?), mes amis ont été aussi parfaits que je l’imaginais; nous veillons les uns sur les autres comme une meute de loups entre nous. Mes collègues ont été top, mes supérieurs ont été bienveillants. La médecine du travail m’a prise en main, et suivie, s’assurant régulièrement de mon état physique et psychologique.

Malgré cela, je sais, et je ne pense, et je suis en colère, pas qu’à ma pomme, je ne peux pas y penser autrement qu’au travers de toutes ces victimes, car nous sommes et nous n’avons jamais à en avoir honte, des victimes.

Celles dont la moitié, homme ou femme, est partie, celles dont les amis, ont été démissionnaires, celles qui ont perdu leur emploi, celles qui ont perdu la vue, qui font des crises d’épilepsie, celles qui ont mal, tous les jours de leur vie, celles pour qui se déplacer est devenu un cauchemar, celles qui vivent seules, peu ou pas entourées, avec une maman à charge, âgée, celles qui ont des enfants, qui ignorent leur mal, ou qui essaient de faire bonne figure, celles qui jouent la comédie, pour ne pas perdre un semblant de normalité, ne pas être rejetées, celles qui n’ont même pas, malgré un suivi médical, eu la chance d’avoir un médecin qui ne les prenait pas comme des larves, des peureuses, des chieuses, des abruties, des numéros…

Je pense aussi à toutes celles qui subissent désormais leurs pathologies ou dérèglement hormonal de plein fouet, celles qui (et navrée de ne pas citer dans ma longue tirade, tous les cas) souffrent de leur endométriose, souffrent d’autres tumeurs ou saletés, provoquées par les médicaments, celles qui sont désormais hirsutes, et se sentent mal, celles qui ont de l’acné, plus de cheveux, ou des cheveux gras au possible, cauchemar qui revient selon les femmes, quand on arrête de prendre un poison, alors, quitte ou double. Certaines font ce choix, notamment celles qui aimeraient avoir un enfant, sachant que derrière, leur tumeur risque d’augmenter, ou celles aussi qui ne feront pas d’enfant, au vu des risques…

Nous comprenons toutes, la différence entre malin et bénin, mais la première qui a lancé l’impopularité de ce terme, c’est Buzyn, qui a choisi de nier nos souffrances, en disant, je cite : « Ce n’est pas un cancer. Ce n’est pas un scandale sanitaire ». Elle se préparait déjà à la suite, et elle savait pertinemment l’importance des mots/ La rhétorique est une chose, le respect en est parfois une autre. Quel affront que de vouloir museler, minimiser, toute tentative de répliquer par la suite…

Évidemment, il y a pire, il y a malin,… Il y a toujours pire, et mieux, ou juste « rien ».
Oui, il faut relativiser, quand on le peut, on ne doit pas, en effet, sombrer, et laisser à ces méningiomes plus de place qu’ils ne le méritent, mais on ne doit pas pour autant se comparer, à outrance, car il s’agit aussi de rappeler que dans les champs des possibles, il y a tout un éventail de conséquences cruelles dont j’évoque quelques occurrences plus haut, et notre souffrance est ce qu’elle est, selon le cas, le contexte, l’entourage et l’évolution, de nos soins, de notre vie privé et pro, de toutes les angoisses générées, aussi, qui font que nous ne pourrons jamais oublier cet épisode de notre vie.

Certaines le vivront très bien et l’intégrerons puis l’assimilerons totalement, d’autres, avec plus de mal, mais que dire des victimes dont la vie a été altérée à jamais ?

Et quand bien même, nous toutes, nous voulions juste nous SOIGNER au final, et pour avoir voulu prendre soin de nous, esthétiquement – car la société patriarcale jugera jusqu’à la fin de son ère que j’aimerais proche, une femme qui a des poils, une femme aux cheveux clairsemés, une femme qui boîte, qui a des boutons, une femme qui n’a pas de libido, et j’en passe – ou « par nécessité médicale » pure, on le subit aujourd’hui…

Pour toutes ces bonnes raisons, en AUCUN CAS, JAMAIS, nous ne vous jugerons, pas ici, sur votre ressenti, sur le jargon que vous employez, car ce serait encore une fois vous mépriser, pour ce que vous êtes, des VICTIMES.

Victime n’est pas un terme voulant dire que nous sommes condamnées à vivre avec ce fardeau, et ce qui importe, c’est de communiquer sur son vécu, de pouvoir avoir une oreille à l’écoute, qui ne vous juge pas, comme certains médecins, ou proches qui ne le « sont » pas, et j’en passe.

Vous avez la liberté de parole, la liberté de ne pas accepter le terme « bénin », dans un contexte autre que la définition clinique de votre type de tumeur, car nous ne pouvons pas, entre nous, nous dire qu’une bonne malade, c’est celle qui accepte que cela soit « bénin », dans la pléthore de possibles du termes et de ses occurrences plus ou moins judicieuses ou, a contrario, abusives et honteuses.

Ne discriminez JAMAIS votre ressenti, les mots que vous utilisez, nous n’avons pas le droit de vous contraindre à accepter ce qui est inacceptable, à tant de niveaux, et selon les sensibilités et l’histoire de chacune, « bénin » (hormis pour la définition du type de tumeur) peut ne pas convenir une seule seconde, et il n’est pas tolérable, par empathie, mais surtout, bon sens, de vous inviter à vivre la chose autrement que telle que vous la vivez, décrivez et souhaitez l’exprimer ici, que ce soit bien clair.

Personne n’est à votre place, nous avons le même « mot » de tumeur en commun, et parfois, c’est la seule et unique chose qui nous lie. Parfois, on se ressemble, parfois, nous sommes de parfaits opposés, mais une chose est sûre, personne ne peut ressentir votre histoire telle que vous la vivez. Il est par conséquent normal et tout à fait logique de l’exprimer avec les mots qui seront les plus adéquats, et oui, le terme « bénin », peut révolter, et ça, partant du principe que je ne suis pas vous, et vous, pas moi, nous pouvons avoir des différences de perception, ça s’appelle avoir une opinion, et Dieu merci, chacun.e est libre de la sienne, cela fait partie aussi de la façon d’exorciser ce qui nous arrive. Tout simplement.

Je conclue cette tirade en invitant encore une fois toute personne se sentant le besoin de communiquer sur leur vécu, à le faire, de nous poser toutes vos questions, de partager avec nous votre histoire. Le principe d’une association de victimes, c’est en premier lieu, l’écoute, et l’empathie, de surcroit quand on a une présidente, Emmanuelle, dont peu connaissent les souffrances au quotidien, et sa ténacité malgré les épreuves.

Une personne se bat pour nous toutes et nous nous battrons avec elle, toutes bonnes volontés étant les bienvenues, chacune, ne serait-ce qu’en faisant vivre ce groupe Facebook, peut aider à son « petit niveau », et là, j’utilise un terme dont vous comprendrez l’aspect parfaitement utile et non minime ! ????

« Méningiome », tumeur « bénigne », et le sens des mots…

Retrouvez les autres billets de Sarah ici

L’article « Méningiome », tumeur « bénigne », et le sens des mots… est apparu en premier sur AMAVEA.

???? Baisse ou absence de libido, et Androcur… ????

Emmanuelle — Sat, 19 Sep 2020 09:06:30 +0000

???? Baisse ou absence de libido, et Androcur… ????

Sujet qui m’est cher, car trop souvent « tabou », en particulier concernant les femmes (valeurs patriarcales, quand vous nous tenez), alors même que nous devrions non seulement en parler tout à fait librement, sans gêne ou honte, mais que nos médecins, eux, devraient, dans un contexte de traitements tels que l’Androcur, nous l’évoquer…
Peu de praticiens l’ont fait, se concentrant en général sur la pathologie que cela devait traiter.

Pour commencer, une définition, que je vais m’empresser de compléter :

« La libido ou le désir sexuel est l’envie de s’adonner à une activité sexuelle ».

C’est basiquement cela…

Or, première nuance, nous ne sommes pas égales face à la libido. Certaines ont une libido naturellement très active, d’autres, moins. Dans tous les cas, elles peuvent, de ce fait, en être jugées, par la société, par leur entourage, et ce, depuis le moment où elles ont commencé à ressentir ces « envies » jusqu’à la fin de leur vie (la vie sexuelle ne s’arrête pas, ni à la ménopause, ni à un âge ou une époque précise, qui l’eut cru ?), ou justement, ne pas, ou peu les vivre.

Je passe sur tous les clichés qui en découlent, entre la « Marie-couche-toi-là » et la « Sainte-Nitouche », la femme « respectable » et la « délurée », la « vieille fille », ou la « salope », employons ce qui est employé !

Ensuite, il est crucial de rappeler que la libido, c’est aussi très fortement lié à l’estime de soi, et que, selon son état physique, ou psychologique, selon les circonstances de la vie, les rencontres que l’on fait ou ne fait pas, elle est non seulement variable – ce qui, dans le contexte Androcur peut nous induire en erreur sur notre propre perception de la chose – et qu’une libido défaillante ou inexistante peut avoir un impact sur l’ensemble des sphères de notre vie : conjugale, sociale, amicale, professionnelle…

On l’a souvent mentionné, l’Androcur devrait n’être prescrit que dans 3 cas, dans le cadre de l’AMM (autorisation de mise sur le marché):
Je cite un document de 2012, de la Haute autorité de santé, sur ses indications :
« – Hirsutismes féminins majeurs d’origine non tumorale (…), lorsqu’ils retentissent gravement sur la vie psycho-affective et sociale.
– Traitement palliatif anti-androgénique du cancer de la prostate.

– Réduction des pulsions sexuelles dans les paraphilies en association à une prise en charge psychothérapeutique. ».

Il y aurait huit types de paraphilies : le trouble exhibitionniste, le trouble « frotteuriste », le « trouble voyeuriste, le trouble fétichiste, le trouble pédophilique, le trouble masochiste sexuel, le trouble sadique sexuel et le trouble de travestissement fétichiste » (source : Quelle prise en charge thérapeutique pour les patients paraphiles auteurs de violence sexuelle ?).

En gros, cela traite beaucoup de violeurs et autres délinquants sexuels…

Les traitements utilisés dans le cadre de cette « camisole chimique » sont l’Androcur mais également le Décapeptyl : « Ils n’agissent pas que sur la sexualité, décrit le médecin. Il y a des effets secondaires comme des bouffées de chaleur, un engraissement des muscles ou des troubles du caractère. » (Comment fonctionne la castration chimique pour les violeurs)

En revanche, pour que cela soit possible, il faut un accord éclairé du patient, et le suivi d’un endocrinologue et d’un psychiatre.

Nous concernant, car il faut recentrer le sujet sur nous, les victimes… Si vous avez encore une notice Androcur qui traîne, vous verrez qu’il y est bien question d' »augmentation ou baisse de la libido »… Chose qui n’a jamais été évoquée à bon nombre d’entre nous, et qui me révolte, à plusieurs niveaux, après avoir pris connaissance au fil des mois, de témoignages parfois terribles, et dans tous les cas, effarants.

Je vais les illustrer brièvement par des exemples, dont l’aspect « en vrac » me permettra de vous faire comprendre rapidement pourquoi ce thème est crucial. Outre le fait que certaines découvriront, malheureusement, ou, « heureusement » dans une certaine mesure, mon sujet, qui leur permettra sans doute de mettre enfin une explication sur bien des choses dans leur vie de femme…

Je me permets de citer ces femmes, de manière volontairement succincte, dans toute la brièveté qu’impose la discrétion à l’égard de cette problématique :

– celle qui n’a jamais eu de sexualité, car elle a pris de l’Androcur depuis l’adolescence, et qui, à 45 ans, n’a jamais eu de petit ami, n’a jamais eu la vie qu’elle aurait aimé, ni les enfants qu’elle aurait tant souhaités, et qui disait « je pleure en vous lisant, on m’a volé ma vie de femme« ;

– celle qui témoignait de son unique petit ami, à la fac, elle qui avait toujours été sous traitement, et qui avait fini par se faire une raison en faisant l’amour avec autant d’envie qu’on va au bagne, et qui, après arrêt, s’est cru un instant « nymphomane », alors qu’elle venait tout simplement de se découvrir telle qu’elle était, c’est à dire tout à fait « normale »;

– celle qui m’a écrit, en privé, révoltée et soulagée à la fois : « je découvre à presque 50 ans que je ne suis pas frigide« ;

– celle qui a cru que son couple ne fonctionnait plus, car elle ne désirait plus sa petite amie, et qui a décidé, à tord, de la quitter, prenant cela comme un « symptôme » de la fin de leur vie à deux;

– celle qui, là encore, en privé, me dit « votre témoignage tombe à pic, je suis au bord du divorce, et je viens enfin de comprendre bien des choses« ;

– celle qui se posait des questions, à l’adolescence, et qui, adulte, ne savait pas. « Suis-je homo, hétéro ? Suis-je asexuelle, tout simplement ?« ;

– celle qui avait eu des amis et une famille peu bienveillants, tout au long de sa vie, et qui était, pour ces gens, devenue « une vieille fille« , ce qui est révoltant, tant pour cet entourage méprisable, que parce que « en couple », « célibataire » ou quoi, ne veut strictement rien dire sur ce que vous êtes et votre valeur dans ce monde !

Et je vais enfin, me citer, moi, car je peux me permettre de le faire, étant l’auteure de ce sujet. J’ai eu une baisse de libido, au bout de quelques temps, sans trop comprendre. Je mettais cela sur « mon âge », la « sagesse », le fait que je me projetais avec angoisse dans l’avenir, étant un peu recluse chez moi, à rédiger une thèse dont je ne savais pas si elle allait me propulser à Pôle Emploi ou ailleurs… Je sortais un peu moins, je rencontrais un peu moins de monde, mais surtout, j’avais perdu l’envie, de séduire, de conquérir, moi qui suis une apôtre du Carpe Diem, appliqué à tous les plaisirs de la vie. Je m’ennuyais, sexuellement, et surtout, j’étais très sage, ce qui l’opposé parfait de ma personne.

Après bien des lectures (récentes), alors que je me croyais être redevenue « moi-même » après un arrêt de l’Androcur en 2013 de mon propre chef, et contre l’avis de l’endocrinologue (du fait d’un diabète et d’une suspicion d’AVC), j’ai enfin compris, et j’en ai parlé à mes ami.e.s qui me connaissent depuis la fac, époque que je qualifierais de « parfaitement épanouie ».

J’ai longtemps cru, à tord, que ce regain de libido était lié à une sorte de « re »prise de conscience de ma vie de femme, associée à une période noire, qui vous rappelle bien que l’on meurt demain, qu’il faut profiter de la vie, au maximum. J’ai eu, après l’arrêt, outre une suspicion d’AVC, une suspicion de cancer du sein, puis de l’endomètre, avec tous les examens terriblement angoissants associés.

Eh bien oui, il a fallu attendre fin 2018, mon IRM et mon méningiome pour que je comprenne que j’avais en réalité subi un autre effet « indésirable » de l’Androcur, cette fichue baisse de libido !!

Je tenais à vous en faire part, car vous êtes de plus en plus nombreuses, et que ce sujet n’est de loin pas la priorité de tous les acteurs de notre santé !

Je sais bien que toutes ne sont pas concernées, mais je m’adresse à celles qui me liront, soit en silence, soit qui s’exprimeront, et qui étaient également impactées, car encore une fois, la libido, c’est bien plus que la sexualité.

C’est, selon, se sentir différente, sans comprendre, ou mal dans sa peau, au point parfois de sombrer dans une dépression. C’est aussi ne pas de lancer dans un projet professionnel, car on est « nulle ». C’est parfois, ne pas participer à des évènements sociaux, etc. car on ne se sent pas à l’aise. C’est, ne pas vivre sa sexualité comme on le devrait, ou parfois se dire « Je suis devenue maman, je pensais que c’était lié » (autre témoignage, lu il y a quelques temps). Et quand, en plus, on a une endométriose, ou une pathologie ou dérèglement qui touche au plus profond de son être sa vie de femme, comme l’hirsutisme, l’acné, et « l’image » que l’on a de soi et « renvoie » ou croit renvoyer à la société, bien évidemment que cet « effet indésirable » ne se limite en aucun cas uniquement à la sexualité, et c’est le motif principal pour lequel je voulais aborder avec vous la libido.

Je souhaite en effet que chacune d’entre vous puisse avoir ces informations, pour que vous puissiez identifier des troubles éventuels que vous auriez été amenées à subir, et que vous subissez peut-être encore. Sachez simplement que cette libido zéro ou diminuée, ce n’est pas irréversible, et que cela prend un petit peu de temps, après l’arrêt. J’aimerais simplement, qu’à terme, toutes les victimes concernées puisse se « retrouver » ou se découvrir telles qu’elles sont, et fassent enfin connaissance ou renouent avec elles-mêmes. ????

???? Une différence spectaculaire » d’une zone du cerveau chez les femmes sous pilule ????

Les femmes qui prennent une pilule contraceptive auraient un hypothalamus bien moins développé que la normale. Cette région clé du cerveau est notamment en charge de la régulation de la faim, du rythme du sommeil, du système nerveux et des hormones.

Baisse de libido, prise de poids, irritabilité, les symptômes associés à la prise de la pilule contraceptive sont nombreux.

Liés à un changement hormonal dans le corps, ils pourraient plus spécifiquement être dus à des altérations dans le cerveau des femmes qui prennent ce type de contraception. Selon de récents travaux présentés à la Radiological Society of North America (RSNA), elles auraient un hypothalamus nettement inférieur à celui des femmes qui ne prennent pas la pilule.

L’hypothalamus ? Cette zone cérébrale située à la base du cerveau produit des hormones et aide à réguler des fonctions corporelles essentielles. Comme la stabilité de la température de l’organisme, de l’humeur, mais aussi la régulation de l’appétit, de la libido, des cycles du sommeil ou encore de la fréquence cardiaque.

« Une différence spectaculaire »

Pour arriver à ce résultat, les chercheurs ont rassemblé un groupe de 50 femmes en bonnes santé, donc 21 étaient sous contraception hormonale orale. Une IRM cérébrale a été réalisée sur chacune d’entre elles, ce qui a permis de mesurer très exactement le volume de l’hypothalamus. « Nous avons constaté une différence spectaculaire de taille de cette structure cérébrale entre les femmes qui prennent une contraception orale et celles qui n’en prennent pas« , explique le Dr Michael Lipton, professeur de radiologie au centre de recherche Gruss Magnetic Resonance du collège de médecine Albert Einstein et directeur du service d’imagerie du Montefiore medical center de New York.

« Cette première étude en la matière montre une forte association [entre pilule et rétrécissement de l’hypothalamus] et devrait motiver à entamer des recherches plus poussées sur les contraceptifs oraux et la structure du cerveau mais aussi sur leur impact potentiel sur les fonctions cérébrales« , estime le spécialiste.

La pilule contre l’acné ou l’endométriose

Si l’étude n’a montré aucune corrélation significative entre la prise de la pilule et une altération des fonctions cognitives – les fonctions du cerveau liées à la mémoire, au langage ou au raisonnement -, les scientifiques ont toutefois pu observer qu’un petit hypothalamus était associé à « une colère plus forte« ainsi qu’à un symptôme dépressif plus important (lesquels ont été mesurés par l’usage de questionnaires adossés au programme informatique PROMIS, développé par une agence de santé publique américaine). C’est la première fois qu’une telle observation est réalisée auprès des femmes qui prennent la pilule. « Il y a un manque de recherche sur les effets des contraceptifs oraux sur cette partie du cerveau humain, qui est certes petite mais essentielle« , regrette le Dr Lipton.

Les auteurs de l’étude précisent qu’au-delà d’un usage contraceptif, la pilule est aussi utilisée dans d’autres indications médicales, comme les menstruations irrégulières, les crampes, l’acné, l’endométriose et le syndrome des ovaires polykystiques. Aux Etats-Unis, sur 47 millions de femmes entre 15 et 49 ans prenant une contraception, 12,6% d’entre elles avaient choisi de prendre la pilule selon les chiffres du Center for disease control and prevetion’s national center for health statistics de 2015 à 2017.

En France, la pilule reste le moyen de contraception le plus utilisé, avec 37% d’utilisatrices en 2018 contre 45% en 2010 selon une étude menée en 2018 par l’Ifop.

Les femmes sous pilule ont une région clé du cerveau moins developpée

Retrouvez les autres billets de Sarah ici

L’article ???? Baisse ou absence de libido, et Androcur… ???? est apparu en premier sur AMAVEA.

OESTRODOSE

Emmanuelle — Sat, 19 Sep 2020 09:04:33 +0000

Lorsque je prenais Androcur, il était associé à de l’Oestrodose. Quand j’ai arrêté, j’ai arrêté les deux en même temps.

OESTRODOSE : c’est un traitement hormonal substitutif (THS)
❎ Sachez que lorsque vous arrêtez l’un, vous ne devez pas continuer à prendre l’autre ! ❎

Pourquoi ?

⚠️ Augmentation des risques de cancer de l’endomètre si un progestatif n’est pas associé (or, le progestatif n’est pas un allié quand on a un méningiome, bien au contraire !) ⚠️
« La prise d’un THS à base d’estrogènes seuls augmentera le risque de développement exagéré de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et de cancer de la muqueuse utérine (cancer de l’endomètre). »

⚠️ Augmentation des risques de cancer du sein ⚠️
« Les données suggèrent que la prise d’un THS combiné estro-progestatif et possiblement à base d’estrogène seul augmente le risque de cancer du sein. Ce risque supplémentaire dépend de la durée de prise du THS. Ce risque supplémentaire devient évident après plusieurs années. Toutefois, il revient à la normale en quelques années (maximum 5 ans) après l’arrêt du traitement. »

⚠️ Augmentation des risques de cancer de l’ovaire ⚠️

« Le cancer de l’ovaire est rare (beaucoup plus rare que le cancer du sein). L’utilisation d’un THS par estrogènes seuls ou par une combinaison d’estrogènes et de progestatifs a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien. Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l’âge. »

Dans tous les cas, d’autres risques y sont associés, même avec la combinaison :
◾️« Le risque de caillots sanguins dans les veines est environ de 1,3 à 3 fois supérieur chez les utilisatrices de THS par rapport aux non-utilisatrices, particulièrement pendant la première année de traitement. »◾️
◾️« Le risque d’avoir un accident vasculaire cérébral est environ 1,5 fois supérieur chez les utilisatrices de THS par rapport aux non-utilisatrices. Le nombre de cas supplémentaires d’AVC liés à l’utilisation d’un THS augmente avec l’âge. »◾️

Ne pas hésiter à en parler avec vos médecins, s’ils ne vous l’ont pas dit ou ne vous ont pas fait arrêter !

SOURCE :
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageD…
Pour info, cette base de données administratives et scientifiques sur les traitements et le bon usage des produits de santé est mise en œuvre par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), en liaison avec la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Union nationale des caisses d’assurance maladie (UNCAM), sous l’égide du ministère des Affaires sociales et de la santé.

Retrouvez les autres billets de Sarah ici

L’article OESTRODOSE est apparu en premier sur AMAVEA.

???? Ode au préservatif ????- alternative à la pilule contraceptive

Emmanuelle — Fri, 18 Sep 2020 20:41:20 +0000

???? Ode au préservatif ????

Alors, oui, j’introduis la chose de manière un peu étrange, et j’ai illustré « tout en couleur ». C’est volontaire, je veux que cela se voie !

Pourquoi aborder le sujet ? Pour trois raisons, tout d’abord car nous ne sommes pas toutes de la même génération, nous n’avons pas toutes la même libido, la même sexualité, la même culture ou histoire personnelle, ni les mêmes contraintes. Ensuite, car bien souvent, nous avons pris Androcur, Lutéran et compagnie, non pas uniquement pour une pathologie, et même parfois, « simplement » car on nous a présenté ces médicaments comme un contraceptif oral, « comme un autre ». ???? Enfin, car le sujet, pour la première raison citée plus haut, est encore tabou, selon…

Pour celles dont le seul souci (au sens que vous preniez un médicament, Andro et co, Diane35 ou que sais-je, juste « pour ça »), est la contraception, et « comment avancer maintenant », je rappelle un point important : ???? toute hormone (naturelle ou synthétique) peut faire grossir votre méningiome, toute. Elle alimente les tumeurs ???? (je fais « simplifié », hein). Pour le relais sur d’autres pathologies, ce n’est pas le propos de ce sujet précis. ????

✅ Rappel des fondamentaux :

Il existe en tout 56 tailles de préservatifs différentes (fiez-vous donc aux dimensions indiquées sur la boîte). Si votre mari, compagnon, sex-friend n’a pas l’habitude, invitez-le à en essayer plusieurs, et à s’entraîner, avant, s’il n’a pas eu l’habitude d’en mettre) ! Mettre un préservatif n’a rien d’inné. Les générations qui ont connu l’époque pré-Sida n’en utilisaient pas, je le rappelle, et pas évident de s’y mettre pour qui n’a pas jugé utile de le pratiquer jusque là !
Le préservatif est efficace à quasi 100%, sauf s’il est mal placé, abîmé ou périmé…
Hommes et femmes peuvent être allergiques au latex, mais peuvent se tourner vers des préservatifs en polyuréthane (une molécule organique très résistante) !
Concernant les textures, les goûts, les couleurs ou les « options » du préservatif, là encore, pensez à optimiser l’acte, pour plus de plaisir : extra-fin, extra-lubrifié, retardant, booster de plaisir, nervuré, etc.
Pour diverses raisons, vous aurez peut-être besoin d’un petit coup de pouce pour obtenir une lubrification suffisante pour que votre rapport soit agréable et sans inconfort. Elle peut varier à différents moments de votre vie en raison du stress, de médicaments, de la santé ou encore des changements hormonaux (sécheresse vaginale), et l’utilisation de lubrifiant peut être une solution très efficace pendant ces périodes !

✅ Idées reçues :

« Il diminue les sensations » :

C’est l’un des principaux arguments avancés par les hommes réticents vis-à-vis du préservatif : il aurait tendance à réduire les sensations, et donc le plaisir.

Il y a un aspect psychologique à cela. Rappelons que les fabricants font, aujourd’hui, tout pour améliorer le ressenti et faciliter le port du préservatif. Il est plus fin, transmet mieux la chaleur. Certaines marques proposent même des modèles texturés, aromatisés… De quoi pimenter les rapports et redonner un peu d’attrait à ce truc ! Le ressenti « peut » être différent, mais pas absent !

« Il réduit voire fait perdre l’érection » :

Certains hommes ont peur de perdre leur érection. Et comme ils ont peur de perdre leur érection en mettant le préservatif, évidemment, ils perdent leur érection donc ils ont la preuve qu’ils avaient raison d’avoir peur ! Il est important de rappeler que de faire l’amour, se fait à deux, de base. Si c’est quelque chose qui se fait à deux (ce « moment de pose »), ça enlève toutes ces idées qu’on peut avoir par rapport à soi et à l’autre. Il faut prendre en compte nos émotions, le « moment », la complicité, le « jeu amoureux », plutôt que de systématiquement penser que le préservatif va diminuer le plaisir.

???? Alors, que faire, si on n’a pas l’habitude ?

???? Déjà, il semble dans la logique des choses que votre partenaire usuel comprenne la chose (refus de continuer avec votre « pilule », ou autre) du fait d’un ou plusieurs méningiomes. Il faut en discuter ensemble, et peut-être, à votre niveau aussi, vous documenter, en parler (conjoint, amies, etc.) afin de ne plus appréhender cela, pour lever les barrières psychologiques que vous pourriez avoir, en vous disant « Et pourquoi pas ? ».

Pour vos partenaires ponctuels, en plus des risques de grossesse, désolée de leur rappeler, mais dans les rarissimes cas d’accident de préservatif, une pilule du lendemain, ce n’est rien, comparé à une maladie sexuellement transmissible ! Et un partenaire qui refuserait, merci à adios !

???? Si c’est votre première fois à tous les deux (à tout âge !), c’est l’occasion de partir dans une découverte partagée, en prenant soin de vous. Achetez une boîte et prenez le temps de lire la notice.
Vous pouvez même vous entraîner à le mettre pendant des préliminaires, pour être plus à l’aise par la suite ! Si l’un des deux partenaires est plus aguerri, c’est l’occasion pour lui d’initier l’autre, en douceur et sans pression : tout le monde débute un jour !

???? Pourquoi ne pas faire de l’enfilage, un jeu, et rendre le préservatif « sympa » ? Et transformer ce moment de stress… En caresse !

Le « moment de mettre un préservatif » peut être excitant, drôle, ludique… et devenir un sex-toy en lui-même. Un préservatif qui vous protège, vous évite une pilule, un stérilet, ou autre, ET participe à votre plaisir ? C’est possible ! ????????????

???? Enfin, trois choses pour conclure, selon « mon » point de vue :

➡️ Après la charge mentale, un autre fardeau invisible pesant sur les femmes : la charge sexuelle. Et il serait bien que les hommes prennent en charge certaines choses :
« Après la charge mentale et la charge émotionnelle mises en lumière par la dessinatrice Emma, un autre fardeau invisible pesant sur les femmes est pointé du doigt : la charge sexuelle » (contraceptive, notamment). Lisez cette courte BD, très instructive !

https://emmaclit.com/2018/11/15/les-consequences/

➡️ Souvent sont évoquées les inquiétudes par rapport à vos filles. La contraception est une chose, la sexualité, bien vécue et protégée, en est une autre.
Votre discours, pudique, franc, ou indirect (ou par intermédiaire : tante, amie, etc.) doit inclure / prôner le préservatif à chaque acte, car il couvre deux risques, dont l’un peut être « très embêtant », et l’autre, aux conséquences réellement plus graves, d’un point de vue santé.

➡️ J’ai été ado post-découverte du Sida, ma sexualité a commencé avec les préservatifs, et elle continue, partenaires irréguliers, multiples ou régulier, jusqu’à ce jour. Depuis « mon ami », lui et moi, « pratiquons », depuis le premier jour (et depuis quelques années, donc), en parlons, achetons, selon l’humeur, essayons des modèles.
Je connais ses préférences, j’ai constaté des « encore mieux » que d’autres, en termes de « sensations ».
C’est un réel moment de complicité, de rires, de joie, et je crois que je ne me lasserais jamais de ce regard, accompagné de cette phrase : « Hmm, je crois qu’il est temps que je mette un préservatif ». ????
Vous l’aurez compris, je le prône, à 100% !Quelle joie, aussi, d’avoir retrouvé ma libido chérie ❤️, perdue, quelques années avant lui (et de précédents partenaires), à cause d’Androcur ! ????
⚠️ Je rappelle que nous avons des sujets thématiques sur le groupe, abordant la libido ! ⚠️????Je comprends totalement que cela ne soit pas évident, pour toutes, pour diverses raisons. Ce n’est qu’une simple réflexion, sur la chose, qui est la mienne. ☺️ ????

????Sentez vous libres d’en parler, si vous le souhaitez. ???????? Enfin, d’autres ont peut-être l’expérience du préservatif féminin, cela pourrait être vraiment sympa de connaître votre vécu, en com, voire que vous créiez un sujet sur le thème, si vous vous sentiez de ! Il serait plus visible, par toutes ! ????

????‍???? Un petit PS, que j’ajoute, car j’y tiens ❤️ : Y a-t-il un âge pour avoir une sexualité ? NON, le sexe, c’est la vie ! ????‍???? Et ce n’est pas moi qui le dit !
https://moisenior.aude.fr/article/la-sexualite-a-t-elle-une-limite-dans-le-temps

Profitez, redécouvrez, découvrez !! Les pilules ont coupé la libido de plus d’une parmi nous, et certaines ont mis cela sur l’âge, la « maturité », la ménopause.

????‍❤️‍????‍????????‍❤️‍????‍???? Allez savoir, il y a peut-être encore tant de choses à vivre et ressentir ! ????‍❤️‍????‍????????‍❤️‍????‍????

Et non, on n’a pas à, on n’est pas « égales », en matière de libido, au sens « juste pas pareilles », c’est « si on en a envie », point ! ????

Retrouvez les autres billets de Sarah ici

L’article ???? Ode au préservatif ????- alternative à la pilule contraceptive est apparu en premier sur AMAVEA.